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À propos de Northland Pharmaceuticals

Northland Pharmaceutical

Principales entreprises d'innovation de haute technologie
29 ans d'existence depuis 1992

À propos de Northland Pharmaceuticals

North Road a été fondée en 1992; Activité principale; Mise au point, production et commercialisation de produits pharmaceutiques Nbsp; Il s'agit d'une entreprise nationale d'innovation de haute technologie ayant une compétitivité de base dans le domaine des médias de comparaison. L'entreprise compte environ 650 employés et un chiffre d'affaires de 820 millions de RMB en 2019. Beilu fournit un produit complet de agents de contraste pour la radiographie et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et est un fabricant leader dans le domaine des agents de contraste en Chine. Est l'une des premières entreprises cotées au Gem de la Bourse de Shenzhen (Code boursier: 300016.sz). North Road & # 39; Les principaux produits de l'entreprise sont des agents de contraste, des médicaments chinois anti - anxiété et des médicaments antidiabétiques pour le bénéfice des gens et l'amélioration de leur qualité de vie. Les agents de contraste sont largement utilisés pour améliorer l'image interne du corps humain produite par les rayons X, la tomodensitométrie, l'imagerie par résonance magnétique, etc. la médecine chinoise anti - anxiété est le produit original breveté en Chine, qui aide à améliorer l'état physique et mental.


antidiabétiques est un agent hypoglycémiant utilisé pour traiter le diabète de type 2.


Beilu

Histoire de la route du Nord

Beijing beilu Pharmaceutical and Chemical Co., Ltd. A été créée et le premier agent de contraste par résonance magnétique, l'injection de gadolinium - diméthylamine, a été mis sur le marché, brisant le monopole étranger et comblant le vide domestique.

1992

Beijing beilu Pharmaceutical and Chemical Co., Ltd. A été réorganisée en une entreprise coopérative par actions et rebaptisée Beijing beilu Pharmaceutical and Chemical Group.



(1996)

Entreprise & # 39; Le premier agent de contraste de l'iode aux États - Unis, iohexol injection, est disponible.



1998

La société a été réorganisée en Beijing beilu Pharmaceutical Co., Ltd., avec un capital social de 35,25 millions de RMB.

1999

Beijing beilu Pharmaceutical Co., Ltd. A été entièrement transformée en Beijing beilu Pharmaceutical Co., Ltd. Conformément à la loi, et le capital social de la société après le changement est de 38388491 millions d'actions.

2001

L'entreprise a mis en place une usine pharmaceutique Miyun dans la zone de développement économique Miyun de Beijing pour construire une base de production pharmaceutique moderne.

En 2003

Entreprise & # 39; S des granules effervescents exclusifs de citrate ferrique d'ammonium, un agent de contraste magnétique du tractus gastro - intestinal oral, sont disponibles.



2004

La société est officiellement cotée à la Bourse de Shenzhen & # 39; S système de transfert d'actions par procuration. [Code stock 430006]

(2006)

Le médicament chinois breveté JiuWei Zhenxin Granule approuvé par la nmpa a été mis sur le marché avec succès.

(2008)

La société a été cotée pour la première fois au Gem de la Bourse de Shenzhen et a émis 17 millions d'actions a. Le capital social émis est de 67 888 491 actions. [Code Stock: 300016.sz]

(2009)

L'entreprise a été nommée l'une des premières grandes entreprises du projet de développement de l'industrie biomédicale de Beijing (projet G20).

(2010)

L'entreprise a été approuvée par la Commission Municipale de développement et de réforme de Beijing pour construire le laboratoire de génie biomédical de l'imagerie médicale de Beijing.

(2011)

L'atelier d'injection construit par l'entreprise conformément aux normes de l'UE a réussi la certification nationale des nouvelles BPF.

En 2013

L'entreprise partage des actions avec geneseeq Technology Inc. Afin de réaliser progressivement la mise en page stratégique de l'entreprise dans le domaine des soins de santé de précision.



En 2014

La société a établi la succursale de Cangzhou dans la zone de développement économique et technologique de Cangzhou, Province de Hebei, afin de construire une base d'extraction et de production de matières premières de médecine traditionnelle chinoise.


Company & # 39; Iopamidol injection est le premier agent de contraste à être mis au point et commercialisé en Chine.



En 2015

La société et Wuhan yzy Medical Co., Ltd. Participent au capital et améliorent progressivement la disposition stratégique du domaine médical de précision.



En 2016

JiuWei Zhenxin granule, Company & # 39; Le produit original est inclus dans le catalogue national d'assurance maladie.

2017

L'entreprise participe à Zhejiang haichi Pharmaceutical Co., Ltd. Pour améliorer la stratégie d'intégration industrielle.

2018

L'entreprise et le Dr Brain participent au capital et perfectionnent progressivement l'objectif stratégique du développement coordonné de la double plateforme de diagnostic et de traitement personnalisés.

2019

La société a achevé l'acquisition de Zhejiang haichi Pharmaceutical Co., Ltd., qui est devenue la filiale holding de la société.



2020

Structure de l'entreprise

Structure de l'entreprise
Structure de l'entreprise

Exposition en usine

Beijing beilu Pharmaceutical Co de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier , Ltd de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier (ci - après dénommée « beilu») produit principalement des agents de contraste, des médicaments antidiabétiques oraux et des médicaments chinois anti - anxiété de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier La base de production est située au No 3, SHUIYUAN Road, Miyun Industrial Development Zone, Beijing, couvrant une superficie de 40000 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Le bâtiment 1 est un bâtiment préparatoire complet de quatre étages, d'une superficie de 10 745 mètres 1 est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 34 567 890 est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 1 est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 3 457 890 de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Le Centre de qualité (CQ) situé au deuxième étage du bâtiment 1 est utilisé pour les essais physiques, chimiques et microbiologiques de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'entrepôt situé au rez - de - chaussée du bâtiment 1 est responsable de l'entreposage des matières premières, des accessoires et des matériaux d'emballage de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'atelier est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 01 (atelier d'injection) du bâtiment est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres est situé sur le côté nord du bâtiment 1 et est un atelier de deux étages, couvrant une superficie de est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 000 à est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 500 m est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'entrepôt de produits finis du bâtiment 3 est situé sur le côté nord du bâtiment est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres et est un atelier d'un étage, couvrant une superficie de est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 000 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'atelier est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 01 de est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier


, y compris 850 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres zone propre de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Ses principaux équipements de production comprennent le système de dosage automatique de sensong et la ligne de remplissage automatique de Bosch Packaging Technology (Hangzhou); Ltd de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Fedegari Sterilization cabinet, brevetti Light Testing Machine, etc de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Ces équipements et installations ont été construits et mis en service en est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 013 de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Tous les équipements de production ont fait l'objet d'un entretien préventif et d'une reconfirmation réguliers conformément aux documents pertinents et sont maintenus en bon état de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'atelier est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 01 est un atelier de moulage par injection de grande capacité avec une ligne de production existante de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Ses principaux produits sont l'injection de gadolinate de diméthylamine pour l'imagerie par résonance magnétique améliorée, l'injection d'iodohexanol (doublée) pour l'examen et le traitement par tomodensitométrie améliorée et Interventionnelle (y compris l'intervention cardiovasculaire), l'injection d'iodohexanol pour l'angiographie, l'Urographie, l'angiographie veineuse et la tomodensitométrie améliorée, l'injection d'iodohexanol pour la neuroradiologie, l'angiographie, Urographie, tomodensitométrie améliorée, arthrographie, périnée et angiographie par soustraction numérique, et injection de gadolinate de diméthylamine (agent de contraste diamagnétique) pour l'imagerie par résonance magnétique diagnostique (IRM) du foie et du système nerveux central de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Tous ces produits sont des produits de stérilisation finale de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier



Overall View of Beilu Factory
Overall View of Beilu Factory
Part of Grade C clean area
Part of Grade C clean area
Bosch automatic Filling line
Bosch automatic Filling line
Morimatsu batching system
Morimatsu batching system
Italy BREVETTI light inspection machine
Italy BREVETTI light inspection machine
Korea Hoonga High-speed Aluminum Plastic Packaging Machine
Korea Hoonga High-speed Aluminum Plastic Packaging Machine

Contrôle de la qualité

La construction de la qualité est au cœur de la culture d'entreprise pharmaceutique de Beijing North Road. North Road a toujours placé la qualité en premier.

La construction de la qualité est au cœur de la culture d'entreprise pharmaceutique de Beijing North Road. L'entreprise a toujours mis la qualité en premier lieu, a mis en place un système complet de contrôle de la qualité, a effectué des contrôles couche par couche sur les matériaux, les médias, les produits intermédiaires, les produits à emballer et les produits finis, et a effectué une surveillance synchrone de l'ensemble du processus de production, de stockage, de transport et de vente.

Tout le personnel participant au contrôle de la qualité a reçu une formation et une évaluation rigoureuses et les inspecteurs seront évalués et promus régulièrement afin de s'assurer que le personnel de contrôle de la qualité respecte toujours les exigences du système de contrôle de la qualité. Tous les équipements participant à l'inspection ont été mesurés ou confirmés pour satisfaire aux exigences d'intégrité des données.

Toutes les méthodes d'inspection et de contrôle sont vérifiées et revérifiées à plusieurs reprises et les normes de contrôle de la qualité sont fondées sur des normes légales. De plus, les données générées sont examinées et analysées statistiquement chaque année pour s'assurer que l'entreprise & # 39; La qualité du produit de s est toujours qualifiée et stable.