Beijing beilu Pharmaceutical Co de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier , Ltd de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier (ci - après dénommée « beilu») produit principalement des agents de contraste, des médicaments antidiabétiques oraux et des médicaments chinois anti - anxiété de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier La base de production est située au No 3, SHUIYUAN Road, Miyun Industrial Development Zone, Beijing, couvrant une superficie de 40000 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Le bâtiment 1 est un bâtiment préparatoire complet de quatre étages, d'une superficie de 10 745 mètres 1 est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 34 567 890 est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 1 est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 3 457 890 de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Le Centre de qualité (CQ) situé au deuxième étage du bâtiment 1 est utilisé pour les essais physiques, chimiques et microbiologiques de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'entrepôt situé au rez - de - chaussée du bâtiment 1 est responsable de l'entreposage des matières premières, des accessoires et des matériaux d'emballage de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'atelier est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 01 (atelier d'injection) du bâtiment est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres est situé sur le côté nord du bâtiment 1 et est un atelier de deux étages, couvrant une superficie de est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 000 à est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 500 m est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'entrepôt de produits finis du bâtiment 3 est situé sur le côté nord du bâtiment est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres et est un atelier d'un étage, couvrant une superficie de est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 000 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'atelier est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 01 de est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier
, y compris 850 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres zone propre de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Ses principaux équipements de production comprennent le système de dosage automatique de sensong et la ligne de remplissage automatique de Bosch Packaging Technology (Hangzhou); Ltd de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Fedegari Sterilization cabinet, brevetti Light Testing Machine, etc de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Ces équipements et installations ont été construits et mis en service en est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 013 de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Tous les équipements de production ont fait l'objet d'un entretien préventif et d'une reconfirmation réguliers conformément aux documents pertinents et sont maintenus en bon état de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier L'atelier est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres est un bâtiment indépendant de deux étages d'une superficie de 5000 mètres 01 est un atelier de moulage par injection de grande capacité avec une ligne de production existante de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Ses principaux produits sont l'injection de gadolinate de diméthylamine pour l'imagerie par résonance magnétique améliorée, l'injection d'iodohexanol (doublée) pour l'examen et le traitement par tomodensitométrie améliorée et Interventionnelle (y compris l'intervention cardiovasculaire), l'injection d'iodohexanol pour l'angiographie, l'Urographie, l'angiographie veineuse et la tomodensitométrie améliorée, l'injection d'iodohexanol pour la neuroradiologie, l'angiographie, Urographie, tomodensitométrie améliorée, arthrographie, périnée et angiographie par soustraction numérique, et injection de gadolinate de diméthylamine (agent de contraste diamagnétique) pour l'imagerie par résonance magnétique diagnostique (IRM) du foie et du système nerveux central de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier Tous ces produits sont des produits de stérilisation finale de Northland Pharmaceutical a été conçu et construit conformément aux bonnes pratiques de fabrication (édition 2010) de la Food and Drug Administration de l'État et aux normes de l'UE sur les BPF. L'atelier