L'injection d'iohexol de Beilu Pharmaceutical obtient une AMM dans l'UE.

Récemment, Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. a reçu l'"autorisation de mise sur le marché" (MA) délivrée par le Comité d'évaluation des médicaments des Pays-Bas (MEB) conformément aux règlements pertinents de l'Agence européenne des médicaments.

Cela indique que l'Iohexol Injection a obtenu les examens et approbations techniques pertinents des États membres de l'UE et est désormais éligible à la vente dans les pays approuvés par l'UE. Cela aidera Beilu Pharmaceutical à promouvoir davantage l'expansion de son marché à l'étranger et à renforcer la compétitivité internationale de ses produits de contraste, ce qui devrait avoir un impact positif sur les activités de la société à l'avenir.