L'injection d'Iohexol de Beilu Pharmaceutical reçoit une AMM dans l'UE

Récemment, Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. a reçu l' «autorisation de mise sur le marché» (AMM) délivrée par le Conseil néerlandais d'évaluation des médicaments (MEB) conformément aux réglementations pertinentes de l'Agence européenne des médicaments.

Cela indique que l'injection d'Iohexol a obtenu l'examen des médicaments et les approbations techniques des États membres de l'UE et est désormais éligible à la vente dans les pays approuvés par l'UE. Cela aidera Beilu Pharmaceutical à promouvoir davantage l'expansion de son marché étranger et à améliorer la compétitivité du marché international de ses produits d'agents de contraste, ce qui devrait avoir un impact positif sur les opérations de l'entreprise à l'avenir.