Les comprimés de Répaglinide de Beilu Pharmaceutical reçoivent une évaluation de bioéquivalence des médicaments génériques.

Récemment, Beilu Pharmaceutical a reçu l'"Avis d'approbation de demande de complément de médicament" (Avis n° : 2023B02662) pour les comprimés de répaglinide délivré par l'Administration nationale des produits médicaux. Les comprimés de répaglinide ont fait l'objet d'une évaluation de bioéquivalence des médicaments génériques.

Les comprimés de répaglinide sont des sécrétagogues d'insuline non sulfonylurés utilisés pour traiter les patients atteints de diabète de type II. Ce produit a été lancé en Chine en 2000, et est un médicament de catégorie B dans le répertoire national d'assurance maladie et un produit dans la liste nationale des médicaments essentiels. Les comprimés de répaglinide sont répertoriés dans diverses directives et accords nationaux et internationaux comme médicaments pour les patients diabétiques souffrant d'insuffisance rénale.

Après l'approbation des comprimés de répaglinide (1 mg) et leur évaluation de cohérence, les comprimés de répaglinide (0,5 mg) ont également passé l'évaluation de cohérence de la qualité et de l'efficacité des médicaments génériques. Cela est bénéfique pour renforcer la compétitivité sur le marché des produits hypoglycémiants de l'entreprise et augmenter davantage l'échelle des ventes de produits hypoglycémiants.