Les comprimés de Repaglinide de Beilu Pharmaceutical reçoivent une évaluation générique de la bioéquivalence des médicaments

Récemment, Beilu Pharmaceutical a reçu le «Avis d'approbation de demande de supplément de médicament» (N ° d'avis: 2023B02662) pour les comprimés de répaglinide émis par la National Medical Products Administration. Les comprimés de Repaglinide ont reçu une évaluation de la bioéquivalence des médicaments génériques.

Les comprimés de Repaglinide sont des sécrétagogues d'insuline non sulfonylurée utilisées pour traiter les patients diabétiques de type II. Ce produit a été lancé en Chine en 2000 et est un médicament de catégorie B dans le répertoire national de l'assurance médicale et un produit dans la liste nationale des médicaments essentiels. Les comprimés de Repaglinide sont répertoriés dans diverses directives et accords au pays et à l'étranger comme médicaments pour les patients diabétiques souffrant d'insuffisance rénale.

Après l'approbation des comprimés de repaglinide (1mg) et son évaluation de la cohérence, les comprimés de repaglinide (0.5mg) ont également passé l'évaluation de la cohérence de la qualité et de l'efficacité des médicaments génériques. Ceci est bénéfique pour améliorer la compétitivité sur le marché des produits hypoglycémiques de l'entreprise et augmenter encore l'échelle de vente des produits hypoglycémiques.