Beilu Pharmaceutical obtient le certificat d'enregistrement de médicament pour les comprimés de chlorhydrate de pramoxine à libération prolongée.

Récemment, Beilu Pharmaceutical a reçu le certificat d'enregistrement de médicament pour deux dosages (0,375 mg et 0,75 mg) de comprimés à libération prolongée de dichlorhydrate de pramipexole (Pramipexole) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA).

Le pramipexole est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique chez l'adulte, c'est-à-dire qu'au cours de l'évolution de la maladie, y compris aux stades tardifs, lorsque l'effet de la lévodopa diminue progressivement ou change et fluctue (phénomène de fin de dose ou fluctuations "on-off"), ce produit peut être utilisé seul (sans L-dopa) ou en association avec la L-dopa.

Ces dernières années, la Société a continué d'augmenter ses investissements en recherche et développement. Sur la base d'une culture approfondie des agents de contraste, l'entreprise vise à répondre aux besoins cliniques, en se concentrant sur les domaines cardiovasculaire, digestif, neuropsychiatrique, endocrinien et autres. Jiuwei Zhenxin Granule est le produit phare de l'entreprise dans le domaine de la psychoneurologie. Ce comprimé à libération prolongée de chlorhydrate de pramexol a obtenu le "certificat d'enregistrement de médicament", ce qui enrichit davantage la gamme de produits de l'entreprise dans ce domaine.