【Nouveau Product】Les comprimés à libération prolongée de paroxétine entérique de Beilu Pharmaceutical approuvés

Récemment, Beilu Pharmaceutical a reçu le «certificat d'enregistrement des médicaments» pour les comprimés à libération prolongée entérique de chlorhydrate de paroxétine avec une spécification de 25mg (calculée comme Cse démultipliant sous le nom de C₁Hse FNO₃) de la National Medical Products Administration.

Les «comprimés à libération soutenue entérique de chlorhydrate de paroxétine» sont utilisés pour le traitement de la dépression adulte, classés comme médicament de catégorie B dans le répertoire national de l'assurance médicale et ont été développés par GlaxoSmithKline. Selon les données de l'OMS, plus de 350 millions de personnes dans le monde souffrent de dépression, avec un taux de croissance des patients d'environ 18% au cours de la dernière décennie, ce qui signifie que 5% des adultes dans le monde souffrent de dépression chaque année. Sur la base du «2022 National Depression Blue Book», il y a environ 95 millions d'individus touchés dans notre pays, constituant une population importante. Dans le contexte d'une incidence croissante de dépression et d'une sensibilisation accrue des patients dans notre pays, la demande du marché pour ce produit devrait encore augmenter à l'avenir.

Les comprimés à libération soutenue entérique de chlorhydrate de paroxétine, approuvés en tant que médicament chimique de classe 4, sont réputés avoir réussi l'évaluation de la qualité et de la cohérence de l'efficacité des médicaments génériques, ce qui enrichira davantage.Beilu PharmaceutiquePortefeuille de produits psycho-neurologiques et contribue à améliorer la compétitivité sur le marché des produits de l'entreprise. La société effectuera activement divers préparatifs pour le lancement du nouveau produit et s'efforcera de mettre le produit sur le marché dès que possible.