L'API Iodixanol de la filiale Hichi Pharmaceutical obtient un certificat d'enregistrement coréen

Récemment, Zhejiang Hichi Pharmaceutical Corporation Limited, une filiale de PékinBeilu PharmaceutiqueCo., Ltd., a reçu le certificat d'enregistrement du produit pour Iodixanol API délivré par la Korean Food and Drug Safety Administration (KFDA).

Après avoir obtenu avec succès l'approbation du marché intérieur en septembre 2024, Hichi PharmaceuticalIodixanolAPI a maintenant également reçu le certificat d'enregistrement coréen. Cela signifie que le produit a passé avec succès le processus d'examen par les autorités coréennes compétentes et a officiellement obtenu un accès au marché, ce qui lui permet d'être vendu sur le marché coréen. Cette réalisation améliore le potentiel d'expansion de l'entreprise sur les marchés internationaux, fournit un soutien solide pour une croissance régulière des ventes d'API de Hichi Pharmaceutical et contribue à renforcer la compétitivité de l'entreprise sur des marchés pertinents, la consolidation et l'expansion de sa part de marché.