Le composant principal des milieux de contraste CT/X-ray est l'iode. Le média de contraste iodé est un liquide incolore, transparent et légèrement visqueux. À l'heure actuelle, les agents de contraste CT peuvent être principalement divisés en ioniques et non ioniques, selon la pression osmotique peut être divisée en hypertonique, isotonique et hypotonique. Actuellement, des milieux de contraste non ioniques, isotoniques ou hypotoniques sont utilisés cliniquement. Lorsque le produit de contraste CT est injecté, 97% duProduits de contrastePeut être directement excrété des reins dans les 1 jour. En dehors des produits de médias de contraste, nous fournissons égalementCalcobutrol sodiquePour une utilisation différente.
Antiques d'allergie: risque accu de réaction allergique à l'agent de contraste CT chez les patients ayant déjà présenté une action allergique modérée à l'agent de contraste iodé ou chez les patients ayant des antiques allergies personnelles.
Fonction rénale: les agents de contraste iodés peuvent causer des lésions rénales aiguës et le risque associé au patient doit être évalué avant l'intervention.
Co-administration: médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'effets indépendants des agents de contraste iodés: antipsychotiques et antidépresseurs, Interleukine - 2, bêta-bloquants, metformine.
Cas dans lesquels les agents de contraste iodés doivent être utilisés avec prudence: maladies pulmonaires et cardiaques, tumeurs crétrices de catécholamines, femmes enceintes et allaitantes, myélome et macroglobulinémie, myasthénie grave, homocystéine urinaire.
Contre-indications: patients hyperthyroïdiens non guéris. Limites de dose de l'agent de contraste iodé
La dose minimale de l'agent de contraste iodé doit être utilisée à condition que l'imagerie et les conditions diagnostiques satisfaisantes.
Pour les patients à faible risque, La dose totale de
Agents de contraste est de prévention contrôlée entre 300 et 400 ML.
Dose maximale de colorant radiocomparatif iodéMéthode I *: 5 ml × poïdes corporel (kg) / créatinine sérique (mg / dl) (pas plus de 300 ML) [voir la formule de calcul de cigarroa]Méthode II: 3,7 fois la clairance de la créatinine [conformité aux lignes directes de 2011 sur le traité de l'acc/ahahua / nstemi]
Pour les patients attestent d'insuffisance rénée sévère, essai de choisir une méthode d'imagerie qui n'exige pas d'agent de contraste iodé ou une méthode autre l'imagerie qui suffit à l'information diagnostique.
Évitez de réutiliser la dose diagnostique d'un agent de contraste iodé pendant une courte période. Si une réutilisation est vraiment nécessaire, l'intervalle recommandé entre deux applications de
Contraste IRM
Est ≥ 14 Jours. Autres précautions à prendre leurs heures de l'utilisation d'un agent de contraste iodé
Préchauffeur: Avant d'utilisation un agent de contraste iodé, il est recommandé de le chauffeur à 37 ° C et de le placer dans un thermostat.Hydratation: il est recommandé que les patients subissent une hydratation dans les 6 à 12 heures préparant l'utilisation d'un agent de contraste iodé et dans les 24 heures suivant l'utilisation. Méthodes de réhydratation: il est recommandé que les toxicomanes intra-artériels reconnaissants simultaner une réhydratation intravéeuse et une réhydratation orale.Séjour et observation: après l'injection d'un agent de contraste à base d'iode, le patient doit rester et observateur pendant 30 minutes avant de quitter la salle d'examen.
Mise en place d'une voie d'urgence: Mettre en place un mécanisme de soutien au sauvetage rapide d'urgence en cas d'effets indirables des agents de contrastes iodés avec les lieux d'urgence ou d'autres services cliniquement supérieurs à ces derniers temps lieux de sauvetage en temps opportun pour l'effectif des secours en cas d'effets indépendants. Prévention et prise en charge de l'extravasation par l'agent de contraste iodé
Prévention
Choisir un vaisseau approprié pour la ponction veineuse et le manipulateur avec soin; Lors de l'utilisation d'une seringue haute pression, choisir une aiguille de perforation et un correspondant au débit d'injection; fixer correction l'aiguille de perforation; Communique avec le patient et obtenir la coopération.
Prise en charge
Légère exosmose: la plus partie des blessures sont des mines et ne reste pas de traitation. Cependant, il faut promander au patient de continuateur à observateur. En cas d'aggravation de l'exosmose, le patient doit consulter immuement un médecin. Chez les patients présentant un doux évidente, un rhume général et une compression SpUn peuvent être administrés localisant.