Médias de contraste IRM

Imagerie par résonance magnétique Contraste Media (IRM Contrast Media), également appelé imagerie par résonance magnétique Agents de contraste, quiEst l'agent de contraste à base de gadolinium (GBCA),Se réfère principalement à: après avoir été introduit dans le corps d'une certaine manière (généralement par injection intraveineuse), le produit de contraste IRM peut produire un contraste d'image plus évident entre la plage d'intérêt et les tissus environnants. Différent des milieux de contraste iodés de la tomodensitométrie/radiographie, le média de contraste IRM agit indirectement en affectant le temps de relaxation des protons de la molécule. Lors de l'entrée dans les vaisseaux sanguins et les tissus des milieux de contraste contenant du gadolinium dans le corps, l'IRMProduits de contrastePeut raccourcir le temps de relaxation de T1 pour améliorer le contraste de l'image. Le média de contraste classique pour l'IRM a de larges indications, un taux de détection élevé, une sécurité élevée et une rentabilité.

Types de médias de contraste IRM

Injection de diéglumine de gadopentétate/API

Gadopentetate Dimeglumine Injection est le premier média de contraste de gadolinium national lancé en Chine par Beilu Pharma en 1992. Il a la même efficacité de sécurité que le produit d'origine, mais plus rentable. Beilu Pharma propose des agents IRM avec des spécifications de 469 mg/ml 10ml, 12ml, 15ml, 20ml.

Injection de gadobutrol/API

L'injection de gadobutrol est un média de contraste macrocyclique de gadolinium, qui est plus stable et pas facile à libérer du gadolinium que le type linéaire Imagerie par résonance magnétique améliorée par contraste (IRM) du cerveau et de la moelle épinière, et angiographie par résonance magnétique améliorée par contraste (CE-MRA ). Beilu Pharma propose des produits avec des spécifications de 604.72 mg/ml 7.5m.

Gadobenate Dimeglumine Injection

Média de contraste paramagnétique pour l'imagerie par résonance magnétique diagnostique (IRM) du foie et du système nerveux central. Beilu Pharma offre 10ml spécification.

Granules effervescents de citrate d'ammonium ferrique

Médias de contraste par résonance magnétique orale. Ce type de produit de contraste IRM peut améliorer considérablement la qualité des images du MRCP et du MRU, et peut également être utilisé comme agent de contraste positif pour le tube digestif. Beilu Pharma offre des spécifications: 3g: 0.6g ( Fe 129mg ), 6g: 1.2g ( Fe 258mg ).

Innocuité des opacifiants de gadolinium

Effets indépendants aigus

Comparativement à de nombreux autres médicaments, l'incidence des effets indépendants aigus des opacifiants de gadolinium est très faible (lt; 2,5%). Presque toutes leurs réactions ont été légères, les plus fréquentes étant des nausées, des maux de tête, des malaises au site d'injection, des vomissements, une odeur médicale, des sensations anormales, de la fièvre et des vertiges. L'hypersensibilité immédiate de

Peut survivre dans l'heure qui convient à l'administration du développement, Soit l'environnement un cas sur 1000. Coux-ci sont plus susceptibles de se faire chez les patients souffrant d'allergies, d'asthme et de réalités allergiques aux agents de contraste au gadolinium. Les réactions les plus fréquentes sont des démangeaisons légères (prurit) et une urticaire (urticaire). Une hypersensibilité modérée d'environnement 1 / 5000, prenant général des bronchospasmes, un œil facial, des arythmies, des spasmes laryngés, une tachycardie ou une urticaire généralisée (urticaire). L'incidence des actions graves était d'environ 1 sur 20 000. Plusieurs actions allergiques graves aux agents de contraste de l'IRM GD ont été rapportées dans le monde entier, y compris la mort, avec un risque de départ d'un environnement sur 400 000.Réaction chronique

NSF (fibrose systérique d'origine française) est la réaction chronique la plus connue de l'agent de contraste ga. Il s'agit d'une maladie fibreuse de la peau et des viscères qui survivent chez les patients des épreuves d'insuffisance rénale chronique sévère. Dépuis le premier cas signalé en 2006, des centaines de patients ont été diagnostiqués dans le monde entier. Grâce aux efforts de la communauté biologique, la FNS en tant que maladie existante a été pratique préliminaire. Nbsp; Cependant, il a été signalé que les plaques contenantes de la GD dans les membres peuvent représentant une forme de NSF.

MRI Contrast Media- effets indésirables aigus

La Food and Drug Administration des États-Unis est d'avis que, bien que la littérature médicale a signalé la présentation de dépôts d'agents de contrastes du gadolinium dans les tissus cérébraux de patients ayant dit quatre IRM ou plus, aucun symptôme, Signe ou changement pathologique nocif associé à ces dépôts n'a été observé à ce jour; Dépôt d'agent de contraste à base de gadolinium dans le cerveau. Dans sa base de données du système de déclaration des effets indépendants, la FDA a reçu des rapports d'effets indépendants de nombreux patients qui ont présenté des douleurs ou d'autres symptômes après une ou des applications d'agents de contraste du gadolinium. Jusqu'à présent, cependent, la FDA n'a pas et #39; Je ne suis pas en mesure de clarifier les caractéristiques communes de ces rapports. Aucun lien raisonnable ne l'a été entre les symptômes rapportés et le Gadolinium. D'autres informations sont inutiles pour évaluer les risques potentiels liés aux dépôts de gadolinium. MRI Contrast Media-Chronic reactions

En curriculum vitae, bien que l'incidence des effets indépendants des agents de contraste au Gadolinium utilisés dans les examens d'amélioration de l'IRM si très faible, Il faut toujours garder à l'esprit que toute administration du médicament porte un risque de réaction menaçant le pronostic vital et que le risque à long terme de dépôt des agents de contraste Au Gadolinium doit être en marge; j'ai peur.